Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom) [C56]
NAPISTAR 1-01
Studieninformationen
Eine multizentrische Phase-I/IIa-Studie zur ersten Anwendung am Menschen mit Dosiseskalation und -erweiterung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des NaPi2b-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats TUB-040 bei Patientinnen mit platinresistentem hochgradigem Eierstockkrebs (PROC) oder rezidiviertem/refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenadenokarzinom (NSCLC) (NAPISTAR 1-01).
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | NAPISTAR 1-01 |
|---|---|
| EudraCT | 2024-511074-80 |
| Clinicaltrials.gov | NCT06303505 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Studienzentrale Bronchialkarzinome
Kontakt Klinische Studien
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CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
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