Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Prostatakarzinom [C61]
PSMAreal
Studieninformationen
Multizentrische Beobachtungsstudie zu Lutetium Vipivotide Tetraxetan bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Ziel dieser nicht-interventionellen, beobachtenden, prospektiven Kohortenstudie ist es, die routinemäßige klinische Praxis mit Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan in Bezug auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) zu Beginn, während der Behandlung und nach Progression zu beschreiben
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Bei der PSMAreal handelt es sich um eine nicht-interventionelle Studie, bei der die routinemäßige Anwendung eines zugelassenen Medikaments ((177Lu)Lutetiumvipivotidtetraxetan) beobachtet wird.
Substanz
| Prüfplancode | CAAA617A1DE04 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT06517719 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)