Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Prostatakarzinom [C61]
PreHab
Studieninformationen
Etablierung eines Prähabilitationsprozesses für Patienten mit Prostatakarzinom vor kurativ intendierter radikaler Prostatektomie - eine explorative, prospektive, kontrollierte Interventionsstudie
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Bislang wurde für das Prostatakarzinom keine weitreichende vergleichende Studie über den Einfluss der Prähabilitation auf den postoperativen Outcome und die Lebensqualität, die physische und mentale Fitness, sowie Kontinenz und sexuelle Gesundheit der Patienten durchgeführt. Auch der Stellenwert einer Kombination verschiedener Einzelinterventionen zur Prähabilitation vor radikaler Prostatektomie bleibt unklar. Ziel dieses Projektes ist es daher, den Einfluss einer intensivierten präoperativen Vorbereitung im Sinne einer Prähabilitation auf die nachfolgende chirurgische Tumortherapie zu untersuchen. Konkret soll evaluiert werden ob und inwiefern sportliche Aktivität oder psychoonkologische Therapie, sowie die Kombination dieser Interventionen mit gezieltem Beckenbodentraining, einen Einfluss auf die langfristige postoperative Lebensqualität und das Outcome (Kontinenz, sexuelle Gesundheit, psychische Gesundheit, funktionelle Kapazität) haben. Gerade unter Berücksichtigung der pathologischen und gesellschaftlichen Relevanz dieses Krankheitsbildes bedarf es Strategien auch außerhalb chirurgischer oder radioonkologischer Ansatzpunkte um das psychische und soziale Outcome von Prostatakarzinompatienten zu verbessern. Die Patienten sollen hierdurch die Möglichkeit haben ihre persönliche Krankheitslast möglichst niedrig zu halten. Die Gesellschaft könnte durch die Prähabilitation im Sinne von verringerter Gesundheitskosten profitieren. Im Rahmen der Studie werden nur Männer eingeschlossen, bei deinen eine operative Therapie indiziert und unter dem Aspekt des persönlichen Risikos sinnvoll ist, sodass keine Patienten mit Demenz oder betreute Patienten inkludiert werden. Um die Compliance und Teilnahme der Patienten zu stärken wurde im Studienplan das Ganzkörperfitnesstraining auf zweimal pro Woche jeweils für ca. 20 Minuten festgelegt, da die Patienten häufig noch im Berufsleben stehen.
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | URO-202107 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




