Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Nierenzellkarzinom [C64]
REVALUATE
Studieninformationen
anonymisierte retrospektive Datenerhebung in der Behandlung des Nierenzellkarzinoms
Ziele
Primäres Prüfziel
In welchem Umfang finden Leitlinien in der klinischen Versorgung Berücksichtigung?
- Kommen differentialdiagnostische Methoden (z.B. Erhebung von Risikoscores wie IMDC oder Biomarker wie PD-L1 Bestimmung) zur Anwendung?
- Lassen sich Änderungen der Therapiekonzepte zwischen 2016 und 2019 darstellen?
- Bestehen Unterschiede hinsichtlich den behandelten Patientenpopulation, den angewendeten Diagnostikmaßnahmen oder Therapiekonzepten?
- Findet die Versorgung der Patienten in einer zumutbaren Entfernung statt?
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)