Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Gliom [C71]

Loggic Core

Aktive Studien

Studieninformationen

LOGGIC Core molekularbiologische Datenbank zu niedriggradigen Gliomen bei Kindern

Behandlungszentren im CIO

Aachen


Ziele

Primäres Prüfziel

Das übergeordnete Ziel der LOGGIC Core BioClinical Datenbank („LOGGIC Core“) ist die Einrichtung einer molekularen und klinischen Datenbank für pädiatrische niedriggradige Gliome (LGG). Die Daten werden verwendet, um das Verständnis der Tumorbiologie der Erkrankung zu verbessern, aber auch, um molekulare Untergruppen von LGG mit dem klinischen Ergebnis zu korrelieren.


Ziele


mehr über die genetischen Strukturen von LGGs zu erfahren,


besonders häufige und für Therapien nutzbare Angriffspunkte zu identifizieren


Medikamenten-Empfindlichkeiten und Resistenzen zu erkennen


Biomarker zu identifizieren, die den Krankheitsverlauf genauer vorhersagen können


diese Therapien dann in einer anschließenden klinischen Studie genauer auf deren Nutzen und auch mögliche Risiken prüfen zu können.

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Design

Phase

Nicht zutreffend

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Gliom [C71]

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Patienten

Alter

bis 20 Jahre

Einschlusskriterien

Alter < 21 Jahre


Histologisch bestätigtes niedriggradig malignes Gliom


Ausnahmen (z. B. Diagnose anhand von MRT) werden nur akzeptiert, wenn die Entnahme einer Biopsie das Risiko der Zertstörung funktionaler Hirnstrukturen birgt


Primäre Diagnose oder Progress nach initieler Beobachtung


Fresh frozen Tumor and Paraffinblock des Tumors sowie Blut sind zur molekularen Diagnostik verfügbar


Vorhandensiens des schriftlichen Einverständnis zur Teilnahme vor der Patientenregistrierung


Keine vorausgegangenen Therapie

Ausschlusskriterien

Teilnahme am HIT-LGG 2004 Register

Therapie

Intervention

Register für molekulare und klinische Daten für pädiatrische niedriggradige Gliome (LGG)

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)