Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Neuroblastom [C74]
NB Registry 2016
Studieninformationen
Register für Patienten mit neu-diagnostiziertem und/oder rezidivierten neuroblastischen Tumoren
Ziele
Primäres Prüfziel
Ziel des Registers ist es, klinische Daten und Biomaterialien von Kindern und Erwachsenen mit neuroblastischen Tumore zu sammeln und zu analysieren.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Neuroblastom
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
- histologisch oder zytologisch gesicherte Diagnose eines neuroblastischen Tumors (Neuroblastom, Ganglioneuroblastom, Ganglioneurom) bei Diagnosestellung oder in der Rezidivsituation
oder
- Verdacht auf einen neuroblastischen Tumor bei Neugeborenen oder Säuglingen, bestätigt in mindestens zwei sonographischen Untersuchungen
- jedes Alter
- jedes Stadium
- jeglicher MYCN-Status
- schriftliche Einwilligung der Sorgeberechtigten und / oder der Patienten (altersabhängig)
Ausschlusskriterien
keine Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
keine Intervention, Sammlung von Daten und Biomaterialien
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | DRKS00015683 |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Thorsten Simon
Studiengruppen/-zentrale
Klinisches Studienzentrum Pädiatrie
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)