Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Hodgkin-Lymphome [C81]
EmBrACe
Studieninformationen
EMBrACe Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen.
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
Randomisiert
Phase
Nicht zutreffend
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
Zweiarmig
Verblindung
Doppelblind
Erkrankung
Diagnose
Hodgkin-Lymphome [C81]
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Patienten
Alter
18 - 60 Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
Unabhängige, evidenzbasierte, patient*innenorientierte Infor-
mationen über die EMBrACe Plattform.
Substanz
—
| Prüfplancode | EMBrACe |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | 00032098 |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Deutsche Hodgkin Studiengruppe (GHSG)
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)