Letzte Aktualisierung: 24.09.2025

Hämatoonkologische Erkrankungen [C81-C96]

AlloPaS

Studieninformationen

AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation

Behandlungszentren im CIO

Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

Ziel der Studie ist es, die Erfahrungen qualitativ zu erforschen und die Bedürfnisse und Bewältigungsstrategien von Patienten mit allogener Stammzelltransplantation, ihren Angehörigen und Behandelnden quantitativ zu erheben im Hinblick auf vier Forschungsfragen: Symptombelastung und Lebensqualität; Koexistenz von Hoffnung auf Heilung und Angst vor dem Sterben; Therapiezieländerung; und Sterbephase.

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Design

Phase

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Open-Label

Erkrankung

Diagnose

Hämatoonkologische Erkrankungen [C81-C96], Palliativmedizin

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Patienten

Alter

18+ Jahre

Einschlusskriterien

  Beide, männlich und weiblich

  18   Jahre

  kein Höchstalter

 

Weitere Einschlusskriterien:

Patienten (Survey/qualitative Befragung):
- Indikation für eine allo-SZT oder nach allo-SCT
- Informierte Zustimmung

Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Nahe Angehörige von Patienten mit allo-SZT
- Informierte Zustimmung

Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Angehörige einer relevanten Berufsgruppe (Ärzte, Pflegepersonal, Psychoonkologen, Seelsorger, Physiotherapeuten, Musik-/Kunsttherapeuten, Sozialarbeiter)
- Informierte Zustimmung

Retrospektive Aktenanalyse:
- Verstorbene Patienten mit Allo-SZT zwischen 2011 und 2020

Ausschlusskriterien

Patienten und Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse
- Schwere körperliche Beeinträchtigung
- Schwere kognitive Beeinträchtigung

Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende Erfahrung in der Betreuung von Patienten mit allo-SCT
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse

Therapie

Intervention

Nicht-interventionell

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Dr. med. Steffen Simon

Studiengruppen/-zentrale

Zentrum für Palliativmedizin

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)