Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Hämatoonkologische Erkrankungen [C81-C96]
EPICOVIDEHA
Studieninformationen
EPICOVIDEHA - Epidemiologie der COVID-19-Infektion bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten: Eine Umfrage der Europäischen Hämatologievereinigung.
Ziele
Primäres Prüfziel
Bewertung der Epidemiologie und der Behandlungsergebnisse von Patienten mit HM, die mit COVID-19 infiziert sind
Krankheit
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
- Schätzung der Häufigkeit und Art der COVID-19-Erkrankung (d. h. symptomatisch, asymptomatisch).
- Bewertung der Aufnahme in die Intensivstation.
- Schätzung der Häufigkeit von vorbestehenden Komorbiditäten.
- Bewertung der akuten Sterblichkeitsrate (innerhalb von 30 Tagen nach der Diagnose von COVID-19).
- Schätzung der Gesamtsterblichkeitsrate.
- Bewertung der räumlich-geografischen Muster der Krankheit.
- Stratifizierung der Patienten nach "off-therapy/on-therapy", nach Art der Therapie (Chemo, Immuntherapie, Zelltherapie, Stammzellentransplantation)
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
- Alter von 18 Jahren oder mehr.
- Vorgeschichte von hämatologischen Malignomen (akute Leukämien, myelodysplastische Syndrome, myeloproliferative Neoplasmen, Lymphome, Myelome, chronische myeloproliferative Erkrankungen) in jedem Stadium/Status.
- Aktive hämatologische Malignome in jedem Stadium/Status.
- Diagnose einer hämatologischen Malignität (akute Leukämien, myelodysplastische Syndrome, myeloproliferative Neoplasmen, Lymphome, Myelome, chronische myeloproliferative Erkrankungen) in jedem Stadium/Status.
- SARS-CoV-2-positiver Test (nasopharyngeal, BAL, fäkal), dokumentiert durch Real-Time Reverse Transcriptase (RT)-PCR Diagnostic Panels.
Ausschlusskriterien
- Hämatologische Erkrankungen, ausgenommen hämatologische Malignome.
- Nicht positiv auf SARS-CoV-2 getestet
- Patienten, die seit mehr als 5 Jahren "therapiefrei" sind
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | EPICOVIDEHA |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT04733729 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Livio Pagano
Studiengruppen/-zentrale
Klinik I für Innere Medizin
European Hematology Association (EHA) - SWG Infections in Hematology
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)