Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome [C84]

GLA-Register

Aktive Studien

Studieninformationen

German Lymphoma Alliance-Registry

Behandlungszentren im CIO

Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

  • Krankheitsspezifisch:
    • Verstehen des Krankheitsverlaufs verschiedener Lymphom-Entitäten bei Anwendung unterschiedlicher Behandlungsmodalitäten oder unterschiedlicher Behandlungsabfolgen.
  • Behandlungsspezifisch:
    • Verstehen von Ergebnissen und Auswirkungen spezifischer Behandlungsmethoden.

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

  • Verstehen des Umfangs der Reaktionen auf sequentiell angewandte Behandlungen
  • Sammlung von realen Daten über die angewandten Behandlungen
  • Sammeln von realen Daten zum progressionsfreien Überleben
  • Erfassung von realen Daten zum Gesamtüberleben
  • Sammlung von realen Daten über die Nutzung von Gesundheitsressourcen (projektspezifisch)
  • Entwicklung eines Vorhersagemodells für die Auswahl von Medikamenten
  • Analyse von Algorithmen für Behandlungspläne
  • Langfristige Nachverfolgung klinischer Studien
  • Analyse behandlungsspezifischer unerwünschter Ereignisse (projektspezifisch)
  • Bewertung des prognostischen Scoring-Systems in der Bevölkerung oder in Teilpopulationen
  • Bewertung des Einflusses von Komorbiditäts-Scores auf das Ergebnis
  • Bewertung der Lebensqualität (projektspezifisch)

 


Design

Design

Phase

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Follikuläre Lymphome [C82], Mantelzell-Lymphom [C83.1], Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome [C84], B-Zell Lymphome [C85.1]

Diagnosenbeschreibung

- Lymphome

- Weitere Krankheitsbilder:  

- Marginal Zone Lymphom
- Waldenströms Erkrankung
- Primary CNS Lymphom
- PTLD
- Andere Projekte zu einen anderen Zeit 

Mutation

Patienten

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

  • Maligne Lymphome (ausgenommen Morbus Hodgkin (MH) ohne gleichzeitige HIV-Infektion, multiples Myelom (MM) und chronische lymphatische Leukämie (CLL)) oder verwandte lymphoproliferative Erkrankungen wie z. B. Morbus Castleman
  • Informierte Zustimmung

Ausschlusskriterien

  • keine Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

  • Beobachtetes, nicht-interventionelles, pro- und retrospektives Patientenregister.
  • Verschiedene Lymphomentitäten
  • AE´s
  • AE´s in definierten Projekten
  • Registrierung biologischer Stichproben
  • Biometrie

 

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

German Lymphoma Alliance e.V. (GLA)

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)