Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
B-Zell Lymphome [C85.1]
GLA-Register
Aktive Studien
Studieninformationen
German Lymphoma Alliance-Registry
Ziele
Primäres Prüfziel
- Krankheitsspezifisch:
- Verstehen des Krankheitsverlaufs verschiedener Lymphom-Entitäten bei Anwendung unterschiedlicher Behandlungsmodalitäten oder unterschiedlicher Behandlungsabfolgen.
- Behandlungsspezifisch:
- Verstehen von Ergebnissen und Auswirkungen spezifischer Behandlungsmethoden.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
- Verstehen des Umfangs der Reaktionen auf sequentiell angewandte Behandlungen
- Sammlung von realen Daten über die angewandten Behandlungen
- Sammeln von realen Daten zum progressionsfreien Überleben
- Erfassung von realen Daten zum Gesamtüberleben
- Sammlung von realen Daten über die Nutzung von Gesundheitsressourcen (projektspezifisch)
- Entwicklung eines Vorhersagemodells für die Auswahl von Medikamenten
- Analyse von Algorithmen für Behandlungspläne
- Langfristige Nachverfolgung klinischer Studien
- Analyse behandlungsspezifischer unerwünschter Ereignisse (projektspezifisch)
- Bewertung des prognostischen Scoring-Systems in der Bevölkerung oder in Teilpopulationen
- Bewertung des Einflusses von Komorbiditäts-Scores auf das Ergebnis
- Bewertung der Lebensqualität (projektspezifisch)
Design
Design
—
Phase
—
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
—
Verblindung
—
Erkrankung
Diagnose
Follikuläre Lymphome [C82], Mantelzell-Lymphom [C83.1], Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome [C84], B-Zell Lymphome [C85.1]
Diagnosenbeschreibung
- Lymphome
- Weitere Krankheitsbilder:
- Marginal Zone Lymphom
- Waldenströms Erkrankung
- Primary CNS Lymphom
- PTLD
- Andere Projekte zu einen anderen Zeit
Mutation
—
Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
- Maligne Lymphome (ausgenommen Morbus Hodgkin (MH) ohne gleichzeitige HIV-Infektion, multiples Myelom (MM) und chronische lymphatische Leukämie (CLL)) oder verwandte lymphoproliferative Erkrankungen wie z. B. Morbus Castleman
- Informierte Zustimmung
Ausschlusskriterien
- keine Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
- Beobachtetes, nicht-interventionelles, pro- und retrospektives Patientenregister.
- Verschiedene Lymphomentitäten
- AE´s
- AE´s in definierten Projekten
- Registrierung biologischer Stichproben
- Biometrie
Substanz
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
German Lymphoma Alliance e.V. (GLA)
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




