Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Multiples Myelom [C90]
GMMG Myelom Register
Studieninformationen
Langzeit-Beobachtung von PatientInnen mit Multiplem Myelom und dessen prämalignen Vorstufenerkrankungen
Ziele
Primäres Prüfziel
- Systematische Erfassung und Auswertung von klinischen Daten aus dem Krankenhausinformationssystem.
- Bereitstellung der Biomaterialproben für die Untersuchung von wissenschaftlichen Fragestellungen auf dem Gebiet o.g. plasmazellulärer Erkrankungen aus dem Zentrum Heidelberg.
Datenauswertungen des Myelom-Registers:
- Integration der AMG-Therapiestudiendaten von der German-Speaking Myeloma Multicenter Group (GMMG) in das Myelom-Register (Langzeit-Follow-up-Daten nach Abschluss der AMG-Therapiestudie).
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
—
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv/Retrospektiv
Interventionsgruppen
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Verblindung
—
Erkrankung
Diagnose
Multiples Myelom [C90]
Diagnosenbeschreibung
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Mutation
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Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
Eine der Diagnosen:
- Therapiepflichtiges Multiples Myelom
- MGUS (Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz)
- Smouldering Multiples Myelom (SMM)
- Solitäres Plasmozytom
- POEMS-Syndrom
- Plasmazell-Leukämie (PZL)
Ausschlusskriterien
- Patienten, die zum Diagnosezeitpunkt eine Organ-Amyloidose haben
Therapie
Intervention
keine Intervention
Substanz
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| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Universitätsklinikum Heidelberg
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
Studiengruppen/-zentrale
GMMG-Studiensekretariat
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)