Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Multiples Myelom [C90]
ELIAS
Studieninformationen
Randomisierte Phase II-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Niedrig-Risiko Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens von 6 Zyklen Isatuximab mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (I-VRD) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid und Isatuximab randomisiert in Vergleich mit einer Therapie bestehend auf 3 Zyklen IVRD gefolgt von einem Zyklus mit Hochdosistherapie und einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid und Isatuximab
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Isatuximab, Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethasone.
Substanz
| Prüfplancode | UZL22_01 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT05665140 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)