Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) [C91.1]
DCLLSG Register
Studieninformationen
Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
Ziele
Primäres Prüfziel
Gesamtüberleben
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
- Progressionsfreies Überleben
- Ansprechen und progressionsfreies Überleben nach Zweitlinien- und Folgebehandlungen
- Zweiterkrankungen inklusive bösartige Erkrankungen
- Autoimmun-Komplikationen und Infektionen
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Patienten mit bestätigter CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/NK-LGL oder Richter Transformation
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
- Bestätigte Diagnose einer CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL oder Richter Transformation
- Behandlung mit für die betreffende Erkrankung anerkannten Standardtherapien oder Zustand nach Behandlung (außerhalb klinischer Studien) oder Behandlung innerhalb einer klinischen Studie nach AMG oder Zustand nach Studienteilnahme für eine der eingeschlossenen Krankheiten oder Behandlung mit einer allogenen Stammzelltransplantation oder "watch&wait"-Strategie. Rezidivpatienten sollte die Teilnahme ebenfalls angeboten werden auch wenn die Erstdiagnose vor der Aktivierung dieses Registers lag.
- Alter: 18 Jahre und alter
- Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien
- Patienten ohne bestätigte Diagnose einer CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL oder Richter Transformation
- Zerebrale Dysfunktion, nicht geschäftsfähige Patienten
Therapie
Intervention
Keine Intervention (Register)
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Univ.-Prof. Dr. med. Michael Hallek
Studiengruppen/-zentrale
Studienzentrale der Deutschen CLL Studiengruppe
Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




