Letzte Aktualisierung: 24.09.2025

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) [C91.1]

DCLLSG Register

Studieninformationen

Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

Behandlungszentren im CIO

Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

Gesamtüberleben

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

  • Progressionsfreies Überleben
  • Ansprechen und progressionsfreies Überleben nach Zweitlinien- und Folgebehandlungen
  • Zweiterkrankungen inklusive bösartige Erkrankungen
  • Autoimmun-Komplikationen und Infektionen

Design

Design

Phase

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) [C91.1], T-Prolymphozytenleukämie (T-PLL) [C91.6]

Diagnosenbeschreibung

Patienten mit bestätigter CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/NK-LGL oder Richter Transformation

Mutation

Patienten

Alter

18 - 199 Jahre

Einschlusskriterien

  1. Bestätigte Diagnose einer CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL oder Richter Transformation
  2. Behandlung mit für die betreffende Erkrankung anerkannten Standardtherapien oder Zustand nach Behandlung (außerhalb klinischer Studien) oder Behandlung innerhalb einer klinischen Studie  nach AMG oder Zustand nach Studienteilnahme für eine der eingeschlossenen Krankheiten oder Behandlung mit einer allogenen Stammzelltransplantation oder "watch&wait"-Strategie. Rezidivpatienten sollte die Teilnahme ebenfalls angeboten werden auch wenn die Erstdiagnose vor der Aktivierung dieses Registers lag.
  3. Alter: 18 Jahre und alter
  4. Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien

  1. Patienten ohne bestätigte Diagnose einer CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL oder Richter Transformation
  2. Zerebrale Dysfunktion, nicht geschäftsfähige Patienten

Therapie

Intervention

Keine Intervention (Register)

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Univ.-Prof. Dr. med. Michael Hallek

Studiengruppen/-zentrale

Studienzentrale der Deutschen CLL Studiengruppe

Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)