Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Akute myeloblastische Leukämie [AML] [C92.0]
STREAM
Studieninformationen
MASTER-FRAMEWORK FÜR REZIDIVIERENDE ODER REFRAKTÄRE AKUTE MYELOISCHE LEUKÄMIE
EINE PROSPEKTIVE BEOBACHTUNGSSTUDIE ZU BEHANDLUNGSERGEBNISSEN
Ziele
Primäres Prüfziel
Bestimmung des Gesamtüberlebens von R/R-AML-Patienten in der
klinischen Routine.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
-Untersuchung anderer klinischer Endpunkte (Remissionsrate, ereignisfreies Überleben, schubfreies Überleben, Gesamtüberleben)
-Bewertung des Zusammenhangs zwischen klinischen, molekularen und biologischen Parametern zu Studienbeginn und klinischen Ergebnissen
-Untersuchung der Transplantationsrate
-Beschreibung der Diagnosemethoden und der Behandlungsmöglichkeiten, die den von R/R AML betroffenen Patienten angeboten werden
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Beobachtende (nicht-interventionelle), prospektive Kohortenstudie.
Alle Patienten werden entsprechend der lokalen klinischen Praxis behandelt und überwacht. Für die Studie sind keine zusätzlichen Eingriffe/Patientenbesuche im Vergleich zur üblichen klinischen Praxis geplant.
Substanz
| Prüfplancode | IRST 204.08 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)