Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv [C92.1]
ELVN-001-101
Studieninformationen
Eine Phase-Ia/Ib-Studie zu
ELVN-001 zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Studie zur Bewertung von Dosierung, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufiger Wirksamkeit von ELVN-001 als Einzeltherapie bei Patienten mit CML mit und ohne T315I-Mutation.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Alle geeigneten Patienten müssen entweder nicht auf verfügbare Therapien angesprochen haben oder diese nicht vertragen.
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
ELVN-001 is a selective inhibitor of ABL kinase.
Substanz
| Prüfplancode | ELVN-001-101 |
|---|---|
| EudraCT | 2022-000052-11 |
| Clinicaltrials.gov | 05304377 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)