Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie [G62.0]

N-CHECK

Aktive Studien

Studieninformationen

Nervencheck als personalisiertes Assessment zur Erfassung einer Chemotherapie induzierten peripheren Neuropathie (CIPN) bei Krebserkrankung

Behandlungszentren im CIO

Ziele

Primäres Prüfziel

Um die Herausforderungen einer Früherkennung und eindeutigen Diagnose

von CIPN und der daraus resultierenden SFN zu begegnen, soll in diesem

Projekt eine erweiterte Datengrundlage geschaffen werden. Neben

schmerzhaften CIPN können auch nicht-schmerzhafte CIPN im Rahmen einer

Chemotherapie entstehen, die verzögert erkannt werden, jedoch ebenso mit

Einbußen der Lebensqualität und des Funktionsniveau der Patient*innen

einhergehen.


Wir erwarten, dass die

patientenspezifische kombinierte Diagnostik mittels QST und PREPs zu

einer signifikanten Verbesserung der Diagnose von schmerzhaften und

nicht-schmerzhaften CIPN führen  kann. 


Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Design

Phase

Nicht zutreffend

Zentren

Monozentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Palliativmedizin, Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie [G62.0]

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Patienten

Alter

18+ Jahre

Einschlusskriterien

  1. Volljährigkeit
  2. Schriftliche Einwilligungserklärung
  3. Personen, die geschäftsfähig sind und mental in der Lage den Anweisungen des Personals zu folgen
  4. Bevorstehender Beginn einer neurotoxischen Chemotherapie bei einer Krebserkrankung (solide Tumore oder bösartige hämatologische Erkrankungen wie das Multiple Myelom oder maligne Lymphome). Relevante potenzielle neurotoxische Zytostatika sind dabei insbesondere Platinderiviate, Taxane,Vinca-Alkaloide, Thalidomid und Analoga, Proteasminhibitoren.


Ausschlusskriterien

  1. Personen, die auf behördliche oder gerichtliche Anweisung in einer Anstalt untergebracht sind
  2. Personen, die in einem Abhängigkeits- oder Arbeitsverhältnis zum Prüfer stehen


Therapie

Intervention

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

Universitätsklinik RWTH Aachen

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)