Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Myelodysplastische Syndrome [D46]
FLAMSAClax
Studieninformationen
Phase I/II Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax zusätzlich zur sequentiellen Konditionierung mit Fludarabin / Amsacrin / Ara-C (FLAMSA) + Treosulfan für die allogene Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit MDS, CMML oder sAML (FLAMSAClax)
Behandlungszentren im CIO
Aachen
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Venetoclax zusätzlich zur sequentiellen Konditionierung mit Fludarabin / Amsacrin / Ara-C (FLAMSA) + Treosulfan für die allogene Blutstammzelltransplantation
Substanz
| Prüfplancode | FLAMSAClax |
|---|---|
| EudraCT | 2022-002435-66 |
| Clinicaltrials.gov | NCT05807932 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




