Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Chronische myeloproliferative Krankheit [D47.1]
INCB 160058-101
Aktive Studien
Studieninformationen
Eine offene, multizentrische Studie der Phase I zu INCB160058 bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Sichercheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von INCB160058
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
I
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
—
Verblindung
Open-Label
Erkrankung
Diagnose
Polycythaemia vera [D45], Chronische myeloproliferative Krankheit [D47.1], Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie [D47.3], Osteomyelofibrose [D47.4]
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Patienten
Alter
18+ Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
INCB160058 wird allein (als Monotherapie) bei Personen mit MF, PV und ET oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Personen mit MF verabreicht, die bereits Ruxolitinib erhalten, aber nicht das gewünschte Ansprechen gezeigt haben.
Substanz
—
| Prüfplancode | INCB 160058-101 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT06313593 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)