Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Osteomyelofibrose [D47.4]
HOVON 172 MF
Studieninformationen
HOVON172: Klinische Prüfung einer Therapie mit Tasquinimod bei Patienten mit Myelofibrose
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
- Safety run-in phase 1b part: Dose and schedule of tasquinimod and up-titration
- Establishment of the optimal dose and schedule of tasquinimod and up-titration in 3+3 participants / dose level starting from dose level 1
- Dose level -1: 0.25 mg qd 4 weeks, 0.5 mg qd 4 weeks, 0.75 mg qd 4 weeks and 1.0 mg qd
- Dose level 1: 0.25 mg qd 2 weeks, 0.5mg qd 2 weeks, 0.75 mg qd 2 weeks and 1.0 mg qd (0.75 mg and 1.0 mg could both be considered effective dose levels, tbc)
Participants will be treated for a maximum period of 32 weeks.
Participants will be followed until 3 years after registration in the trial.
Substanz
| Prüfplancode | HOVON 172 MF |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT06605586 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)