Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Anämien [D50-D64]
Fanconi Anemia Registry 01
Studieninformationen
Fanconi-Anämie-Register (seit 01.01.2020 Bestandteil des KPS-Registers)
Ziele
Primäres Prüfziel
Die Beschreibung des klinischen Verlaufs der Fanconi-Anämie Die Definition genetischer und umweltbedingter Modifikatoren
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Fanconi-Anämie-Register
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Erwachsene: Schriftliche Einwilligung des Patienten oder dessen gesetzlichen Vormunds Kinder und Jugendliche: Schriftliche Einwilligung der Erziehungsberechtigten und des einwilligungsfähigen Patienten Bestätigte Diagnose der Fanconi-Anämie (keine Alterseinschränkung)
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | Fanconi Anemia Registry 01 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)