Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Sichelzellenkrankheit
Register Sichelzellkrankheit
Aktive Studien
Studieninformationen
Register Sichelzellkrankheit
Ziele
Primäres Prüfziel
Erfassung der Art, Komplikationen und Behandlung der Sichelzellkrankheit und Bereitstellung der Daten für wissenschaftliche Auswertung.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Verbesserung der Versorgung von Sichelzellpatienten durch Anpassung der Behandlungsleitlinie auf Grundlage der Ergebnisse der Registerauswertung
Design
Design
—
Phase
—
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
—
Interventionsgruppen
—
Verblindung
—
Erkrankung
Diagnose
Sichelzellenkrankheit
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Patienten
Alter
bis 99 Jahre
Einschlusskriterien
Diagnose Sichelzellkrankheit, Einwilligung zur Datenweitergabe
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
—
Substanz
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Dr. Joachim Kunz
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)