Letzte Aktualisierung: 24.09.2025

Pneumonie (ambulant erworben)

REMAP-CAP

Studieninformationen

Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

Behandlungszentren im CIO

Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

Diese klinische Studie wurde so konzipiert, dass die Informationen von Patienten, die bereits an der Studie teilnehmen, neuen Patienten, die in die Studie aufgenommen werden, helfen können. Die meisten Studien sind nicht in der Lage, das zu tun. REMAP-CAP wurde entwickelt, um:

  • Mehrere Behandlungen zur gleichen Zeit am gleichen Patienten zu testen.
  • Die Ergebnisse nach und nach zu überprüfen und diese Ergebnisse zu nutzen, damit neue Patienten in der Studie eine bessere Chance haben, bessere Behandlungen zu erhalten
  • Behandlungen verwerfen, wenn sie sich als weniger wirksam erweisen als andere
  • Neue Behandlungen in die Studie aufnehmen, wenn die bereits getesteten ihre Auswertung abschließen

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Design

Randomisiert

Phase

IV

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Pneumonie (ambulant erworben), COVID-19 Infektion

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Patienten

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

University Medical Center Utrecht (UMC Utrecht)

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Mathias Wilhelm Rudolf Pletz

Studiengruppen/-zentrale

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)