Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Pneumonie (ambulant erworben)
REMAP-CAP
Studieninformationen
Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie
Ziele
Primäres Prüfziel
Diese klinische Studie wurde so konzipiert, dass die Informationen von Patienten, die bereits an der Studie teilnehmen, neuen Patienten, die in die Studie aufgenommen werden, helfen können. Die meisten Studien sind nicht in der Lage, das zu tun. REMAP-CAP wurde entwickelt, um:
- Mehrere Behandlungen zur gleichen Zeit am gleichen Patienten zu testen.
- Die Ergebnisse nach und nach zu überprüfen und diese Ergebnisse zu nutzen, damit neue Patienten in der Studie eine bessere Chance haben, bessere Behandlungen zu erhalten
- Behandlungen verwerfen, wenn sie sich als weniger wirksam erweisen als andere
- Neue Behandlungen in die Studie aufnehmen, wenn die bereits getesteten ihre Auswertung abschließen
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | 2015-002340-14 |
| Clinicaltrials.gov | NCT02735707 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
University Medical Center Utrecht (UMC Utrecht)
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Mathias Wilhelm Rudolf Pletz
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




