Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Gutartige Prostatavergrößerung
DVPZ (ehemals Prostaweb)
Studieninformationen
Prostaweb (keine Studie, nur Register)
Ziele
Primäres Prüfziel
Registrung von Patieten mit Prostataadenom, Prostatakarzinom oder Patienten mit Verdacht auf Prostatakrzinom
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
—
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
—
Interventionsgruppen
—
Verblindung
—
Erkrankung
Diagnose
Prostatakarzinom [C61], Gutartige Prostatavergrößerung, Akute Prostatitis
Diagnosenbeschreibung
Registrung von Patieten mit Prostataadenom, Prostatakarzinom oder Patienten mit Verdacht auf Prostatakrzinom
Mutation
—
Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
keine Intervention, nur Datenbank
Substanz
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)