Das PRSZT ist das Kooperative Pädiatrische Register für Stammzell-Transplantationen und Zelltherapien Deutschland. Ziel des Registers ist es, von allen in Deutschland stammzelltransplantierten Kindern Daten zur hämatopoetischen Stammzelltransplantation und von allen mit CAR-T-Zellen behandelten Kindern Daten zur Zelltherapie zu erheben. Diese Datenerhebung dient der langfristigen Verbesserung der Qualität der Behandlung und zur Unterstützung der Forschung, d.h. der Gewinnung von neuen Erkenntnissen über die optimale Behandlung und ärztliche Nachsorge von transplantierten Kindern. Weiterhin kann auch ermittelt werden, wie viele Transplantationen im Kindesalter durchgeführt werden. Das PRSZT erstellt einen jährlichen Bericht über die Stammzelltransplantationen bei Kindern in Deutschland und ist für die jährlichen Meldungen der Daten an das EBMT-Register zuständig.

Erfassung der Anzahl der Transplantationen und CAR-T Zelltherapien, der Diagnosen, der Konditionierung sowie des Datensatzes Stammzelltransplantation.

Weitergabe der Daten an das EBMT.

Bedarfsplanung der Stammzelltransplantationen und Zelltherapien im Kindesalter.

Standardauswertungen zur Qualitätskontrolle der Transplantationen und Zelltherapien

Bereitstellung der Daten für wissenschaftliche Auswertungen.

Patient ≤ 18 Jahre

Patient >= 18 Jahre in einer pädiatrischen Stammzelltransplantationseinheit transplantiert

Stammzelltransplantation und/oder CAR-T Zelltherapie in einem deutschen Stammzelltransplantationszentrum

Vorliegende Einwilligungserklärung zur Datenweitergabe

Das PRST-Register erfasst kontinuierlich alle Stammzelltransplantationen und führt für diese ein jährliches Follow-up durch. 

Einmal jährlich werden die Daten an das europäische Register der EBMT übertragen.