Das Ziel der klinischen Prüfung besteht darin herauszufinden, welche Chemotherapie am besten für Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Ewing Sarkom geeignet ist. Hierbei ist eine Ausgewogenheit von Effektivität und Toxizität zu beachten.

Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder primär refraktärem Ewing Sarkom des Knochens oder der Weichteile

• histologisch gesichertes rezidiviertes oder primär refraktäres Ewing Sarkom des Knochen oder der Weichteile
• Nachgewiesene Erkrankung in der Schnittbildgebung (RECIST). Patientinnen und Patienten mit Knochenläsionen ohne Weichteilkomponente oder mit Befall des Knochenmarks können an der Studie teilnehmen, ihre Daten werden aber nicht in die Phase II outcome-Auswertung eingeschlossen
• medizinische Eignung für zytotoxische Chemotherapie
• Alter ≥4 Jahre und <50 Jahre

• Radiotherapie von Target-Läsionen in den letzten 6 Wochen
• Zytotoxische Chemotherapie oder Prüfpräparate in den letzten 2 Wochen
• Myeloablative Therapie in den letzten 8 Wochen