Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (LA-HNSCC) [C00-C14]
AVETUX-HN
Studieninformationen
Eine randomisierte Phase-II-Studie zum Vergleich von zwei gegenüber vier Zyklen einer Kombinationstherapie mit Cetuximab, Avelumab, Cisplatin und Docetaxel bei Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem, metastasiertem Kopf-Hals-Krebs.
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Die Kombination Avelumab + Cetuximab + Chemotherapie ist bisher nicht für die Behandlung zugelassen und wird in dieser Studie untersucht.
• Teilnehmer Studienarm A erhalten Avelumab, Cetuximab, Docetaxel und Cisplatin für 2 Behandlungszyklen. Anschließend folgt die sogenannte Erhaltungstherapie mit 2 wöchent-lichen Gaben von Avelumab und Cetuximab.
• Teilnehmer Studienarm B erhalten Avelumab, Cetuximab, Docetaxel und Cisplatin für 4 Behandlungszyklen. Anschließend folgt die sogenannte Erhaltungstherapie mit 2 wöchent-lichen Gaben von Avelumab und Cetuximab.
Substanz
| Prüfplancode | MS062202_0168 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)