Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Palliativmedizin
AlloPaS
Studieninformationen
AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation
Ziele
Primäres Prüfziel
Ziel der Studie ist es, die Erfahrungen qualitativ zu erforschen und die Bedürfnisse und Bewältigungsstrategien von Patienten mit allogener Stammzelltransplantation, ihren Angehörigen und Behandelnden quantitativ zu erheben im Hinblick auf vier Forschungsfragen: Symptombelastung und Lebensqualität; Koexistenz von Hoffnung auf Heilung und Angst vor dem Sterben; Therapiezieländerung; und Sterbephase.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Beide, männlich und weiblich
18 Jahre
kein Höchstalter
Weitere Einschlusskriterien:
Patienten (Survey/qualitative Befragung):
- Indikation für eine allo-SZT oder nach allo-SCT
- Informierte Zustimmung
Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Nahe Angehörige von Patienten mit allo-SZT
- Informierte Zustimmung
Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Angehörige einer relevanten Berufsgruppe (Ärzte, Pflegepersonal, Psychoonkologen, Seelsorger, Physiotherapeuten, Musik-/Kunsttherapeuten, Sozialarbeiter)
- Informierte Zustimmung
Retrospektive Aktenanalyse:
- Verstorbene Patienten mit Allo-SZT zwischen 2011 und 2020
Ausschlusskriterien
Patienten und Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse
- Schwere körperliche Beeinträchtigung
- Schwere kognitive Beeinträchtigung
Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende Erfahrung in der Betreuung von Patienten mit allo-SCT
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse
Therapie
Intervention
Nicht-interventionell
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | DRKS00027290 |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Steffen Simon
Studiengruppen/-zentrale
Zentrum für Palliativmedizin
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




