Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Palliativmedizin
N-CHECK
Studieninformationen
Nervencheck als personalisiertes Assessment zur Erfassung einer Chemotherapie induzierten peripheren Neuropathie (CIPN) bei Krebserkrankung
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Um die Herausforderungen einer Früherkennung und eindeutigen Diagnose
von CIPN und der daraus resultierenden SFN zu begegnen, soll in diesem
Projekt eine erweiterte Datengrundlage geschaffen werden. Neben
schmerzhaften CIPN können auch nicht-schmerzhafte CIPN im Rahmen einer
Chemotherapie entstehen, die verzögert erkannt werden, jedoch ebenso mit
Einbußen der Lebensqualität und des Funktionsniveau der Patient*innen
einhergehen.
Wir erwarten, dass die
patientenspezifische kombinierte Diagnostik mittels QST und PREPs zu
einer signifikanten Verbesserung der Diagnose von schmerzhaften und
nicht-schmerzhaften CIPN führen kann.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
- Volljährigkeit
- Schriftliche Einwilligungserklärung
- Personen, die geschäftsfähig sind und mental in der Lage den Anweisungen des Personals zu folgen
- Bevorstehender Beginn einer neurotoxischen Chemotherapie bei einer Krebserkrankung (solide Tumore oder bösartige hämatologische Erkrankungen wie das Multiple Myelom oder maligne Lymphome). Relevante potenzielle neurotoxische Zytostatika sind dabei insbesondere Platinderiviate, Taxane,Vinca-Alkaloide, Thalidomid und Analoga, Proteasminhibitoren.
Ausschlusskriterien
- Personen, die auf behördliche oder gerichtliche Anweisung in einer Anstalt untergebracht sind
- Personen, die in einem Abhängigkeits- oder Arbeitsverhältnis zum Prüfer stehen
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Universitätsklinik RWTH Aachen
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




