Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
- Aktive Studien
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ADAPT-HER2-IV
Neoadjuvante, an dynamischen Makern adjustierte, personalisierte Behandlung von frühem, HER2-positivem Brustkrebs mit Trastuzumab-Deruxtecan im Vergleich zu Pacli-/Docetaxel+Carboplatin+Trastuzumab +Pertuzumabzur StudieAXSANA
Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapiezur StudieBreast Cancer in Pregnancy - BCP
Prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) über Diagnose und Behandlung von Brustkrebs in der Schwangerschaftzur StudieCambria-1
Eine offene, randomisierte Phase III Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit verlängerter Therapie mit Camizestrant im Vergleich mit Standard endokriner Therapie in Patient:Innen mit ER+/HER2- frühem Brustkrebs mit einem mittleren bis hohem Rückfallrisiko, die bereits mindestens 2 Jahre Standard endokrine Therapie ohne Rückfall angeschlossen haben, untersucht wird.zur StudieCAPTOR BC
Eine umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bezüglich der Wirksamkeit von Ribciclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebszur StudieCAROLEEN
Eine nicht-interventionelle Studie für Ribociclib im HR+/HER2- frühen Mammakarzinomzur StudieELEMENT
Phase-II-Studie zur Bewertung der Zugabe von Elacestrant, einem oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), zu Olaparib als Standardtherapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit gBRCA1/2-Mutationen - ELEMENTzur StudieEvoPAR-Breast01
Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie mit Saruparib (AZD5305) Camizestrant im Vergleich mit CDK4/6-Inhibitor plus endokriner Therapie nach Wahl des Arztes oder plus Camizestrant zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit BRCA1-, BRCA2- oder PALB2-Mutationen und Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem (IHC 0, 1+, 2+/ ISH nicht verstärkt) fortgeschrittenem Brustkrebszur StudieHerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)
Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebszur StudieLibre-2
Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen (Wiederaufnahme)zur StudieMELODY
<div class="MsoNormal">Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Kohortenstudie zur Bewertung verschiedener bildgebungsgestützter Methoden zur Lokalisierung nicht tastbarer maligner Brustläsionen.<o:p></o:p></div>zur StudieMK2870-010
<div class="MsoNormal"><div class="MsoNormal"><span style="font-family:"Arial",sans-serif">Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zu MK-2870 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Teilnehmerinnen mit HR+/HER2- inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs<o:p></o:p></span></div><br></div>zur StudieMK2870-012
<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvanten MK-2870 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) gegenüber einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Teilnehmerinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhielten und bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreichten</font>zur StudieNCT - CATCH
Einführung der molekular gesteuerten Präzisionsonkologie bei metastasiertem Brustkrebszur StudieNCT - LION-1
Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von autologen RORl-CAR-T-Zellen bei RORl+-Tumorenzur StudieNCT-COGNITION
Umfassende Bewertung von klinischen Merkmalen, Genomik und weiteren molekularen Markern zur Identifizierung von Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium, die in markergesteuerte Studien aufgenommen werden sollenzur StudieNeoRad Breast Cancer Study
Präoperative Radiotherapie versus postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom eine prospektiv randomisierte, internationale multizentrische Phase III-Studiezur StudiePraegnant
PRAEGNANT Mammakarzinom prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomiezur StudiePROOFS
PROOFS-Registry: Real world data and long-term follow-up of female pre- and perimenopausal patients with luminal early breast cancer with intermediate to high clinical risk for recurrence and low genomic recurrence-risk measured by MammaPrint®, treated by standard-of-care endocrine treatment plus ovarian function suppression (OFS) or standard-of-care chemotherapy treatment followed by endocrine treatmentzur StudieSurvive
SURVIVE - Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebszur StudieTREAT ctDNA
Elacestrant zur Behandlung von ER+/HER2-Brustkrebspatientinnen mit ctDNA-Rezidivzur Studie
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