Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]

Aktive Studien

AXSANA

Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie
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BMBC

Register für Patienten mit Mammakarzinom und Hirnmetastasen
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Breast Cancer in Pregnancy - BCP

Prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) über Diagnose und Behandlung von Brustkrebs in der Schwangerschaft
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Cambria-1

Eine offene, randomisierte Phase III Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit verlängerter Therapie mit Camizestrant im Vergleich mit Standard endokriner Therapie in Patient:Innen mit ER+/HER2- frühem Brustkrebs mit einem mittleren bis hohem Rückfallrisiko, die bereits mindestens 2 Jahre Standard endokrine Therapie ohne Rückfall angeschlossen haben, untersucht wird.
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CAPTOR BC

Eine umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bezüglich der Wirksamkeit von Ribciclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
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CAROLEEN

Eine nicht-interventionelle Studie für Ribociclib im HR+/HER2- frühen Mammakarzinom
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ELEMENT

Phase-II-Studie zur Bewertung der Zugabe von Elacestrant, einem oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), zu Olaparib als Standardtherapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit gBRCA1/2-Mutationen - ELEMENT
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EvoPAR-Breast01

Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie mit Saruparib (AZD5305) Camizestrant im Vergleich mit CDK4/6-Inhibitor plus endokriner Therapie nach Wahl des Arztes oder plus Camizestrant zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit BRCA1-, BRCA2- oder PALB2-Mutationen und Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem (IHC 0, 1+, 2+/ ISH nicht verstärkt) fortgeschrittenem Brustkrebs
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HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs
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IUCP

Internet Use in Cancer Patients
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Keylynk-009

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Libre-2

Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen (Wiederaufnahme)
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MELODY

<div class="MsoNormal">Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Kohortenstudie zur Bewertung verschiedener bildgebungsgestützter Methoden zur Lokalisierung nicht tastbarer maligner Brustläsionen.<o:p></o:p></div>
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Minerva

Phase IV-Studie zu Abemaciclib in Kombination mit endokriner Therapie bei HR+/HER2- Brustkrebs mit Fokus auf digitalem Nebenwirkungsmanagement
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MK-7684A-005

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MK2870-010

<div class="MsoNormal"><div class="MsoNormal"><span style="font-family:&quot;Arial&quot;,sans-serif">Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zu MK-2870 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Teilnehmerinnen mit HR+/HER2- inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs<o:p></o:p></span></div><br></div>
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MK2870-012

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvanten MK-2870 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) gegenüber einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Teilnehmerinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhielten und bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreichten</font>
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NCT - CATCH

Einführung der molekular gesteuerten Präzisionsonkologie bei metastasiertem Brustkrebs
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NCT - LION-1

Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von autologen RORl-CAR-T-Zellen bei RORl+-Tumoren
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NCT-COGNITION

Umfassende Bewertung von klinischen Merkmalen, Genomik und weiteren molekularen Markern zur Identifizierung von Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium, die in markergesteuerte Studien aufgenommen werden sollen
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NeoRad Breast Cancer Study

Präoperative Radiotherapie versus postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom eine prospektiv randomisierte, internationale multizentrische Phase III-Studie
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Praegnant

PRAEGNANT Mammakarzinom prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie
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PROOFS

PROOFS-Registry: Real world data and long-term follow-up of female pre- and perimenopausal patients with luminal early breast cancer with intermediate to high clinical risk for recurrence and low genomic recurrence-risk measured by MammaPrint®, treated by standard-of-care endocrine treatment plus ovarian function suppression (OFS) or standard-of-care chemotherapy treatment followed by endocrine treatment
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Survive

SURVIVE - Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebs
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TREAT ctDNA

Elacestrant zur Behandlung von ER+/HER2-Brustkrebspatientinnen mit ctDNA-Rezidiv
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