Die stetig wachsende Vielfalt von Tumorarten des ZNS im Kindes- und Jugendalter spiegelt sich in extrem unterschiedlichen Krankheitsverläufen wieder, und die Seltenheit einzelner Tumorarten sowie deren variierende Erscheinungsbilder erschweren die Diagnosestellung häufig. Die korrekte Klassifizierung von Tumoren des ZNS ist jedoch von außergewöhnlicher Bedeutung für die Auswahl der optimalen Therapiestrategie für jeden Patienten. Um die diagnostische Genauigkeit zu erhöhen und dadurch die genaue Klassifizierung zu unterstützen, werden im Rahmen von MNP Int R Tumore des ZNS zum Zeitpunkt der Erstdiagnose mittels molekulargenetischer Analyseverfahren untersucht. Primäre Ziele Etablierung einer flächendeckenden Molekulardiagnostik Aufbau eines internationalen Registers für molekulardiagnostische Daten Integration neuropathologischer Referenzdiagnose, radiologischer Referenzbefunde und molekulargenetischer Ergebnisse in einer mehrschichtigen Diagnose Weiterentwicklung der DNA Methylierungs-basierten ZNS Tumorklassifikation Korrelation molekulardiagnostischer Parameter mit klinischen Krankheitsverläufen Auswertung der gesammelten Daten Bereitstellung der Daten und Hilfestellung bei der Interpretation molekulargenetischer Informationen für Klinikern, Patienten bzw. deren Eltern, sowie Wissenschaftler

Tumore des zentralen Nervensystems (ZNS) im Kindes- und Jugendalter zum Zeitpunkt der Primärdiagnose

Alter bis 21 Jahre Primärdiagnose eines Tumors des ZNS Vorhandensein einer Tumorgewebeprobe Vorhandenseins der schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme Bei Erfüllung der Einschlusskriterien sollte der Einschluss von Patienten mit niedrig-gradigen Gliomen in die LOGGIC-Core-BioClinical Data Bank und das HIT-LOGGIC Register erfolgen. Bei Erfüllung der Einschlusskriterien (z.B. hochgradige Gliome, seltene embryonale oder sarkomatöse ZNS Tumore) sollte der Einschluss in das INFORM Register erfolgen.

Alter > 21 Jahre Tumorerkrankung außerhalb des ZNS Rezidiv eines Tumors des ZNS Metastase eines Tumors des ZNS Ungenügendes/ungeeignetes Tumorgewebe Einschluss in das INFORM Register Einschluss in LOGGIC-Core